Naděje pro některé rodiny s dětmi se spinální svalovou atrofií: ministerstvo zdravotnictví povolilo pro první tři pacienty experimentální lék. Pojišťovny ho ovšem nehradí a rodiče přípravek musí zaplatit sami. Jedna dávka stojí desítky milionů korun, proto se rodiče museli obrátit na dárce.
Celou reportáž sledujte ZDE








