Valneva

Británie jako první evropská země schválila používání vakcíny proti covidu-19 od francouzské společnosti Valneva. Její očkovací látka funguje na tradičním principu takzvaně inaktivovaného viru používaného například u vakcín proti chřipce. Bezpečnost a účinnost preparátu firmy Valneva nyní posuzuje také Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA), vyjádří se zřejmě do konce dubna, napsala agentura Reuters.

Evropská léková agentura doporučila ke schválení další vakcínu proti nemoci covid-19. Očkovací látka Nuvaxovid, kterou vyvinula společnost Novavax, je tak už pátou očkovací látkou proti covidu. Rozhodovalo se ve zrychleném řízení, které trvalo několik týdnů. Nasazení vakcíny v EU schválila následně i Evropská komise.

Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) obdržela žádost o podmínečnou registraci vakcíny proti covidu-19 vyvinuté ve spolupráci firmy AstraZeneca a Oxfordské univerzity. Ta se od dosud schválených liší mimo jiné tím, že při skladování nevyžaduje specifické mrazáky. Pokud ji agentura shledá kvalitní, bezpečnou a účinnou, mohla by ji Evropské komisi doporučit ke schválení na svém zasedání 29. ledna. Komise jedná o dodávkách i s dalšími firmami: francouzskou Valneva a americkou Novavax.