Nadační fond Nina bojuje s mozkovými nádory u dětských pacientů. Vznikl na začátku letošního roku na počest šestileté Niny, která nemoci podlehla. Její rodiče a zároveň zakladatelé fondu představili plány, které mají dalším nemocným dětem pomoct.
Dceru Ninu jim vzal nádor mozku. Jejím jménem teď pomáhají dalším nemocným dětem
Události: Fond na podporu vážně nemocných dětí (zdroj: ČT24)
Krutou diagnózu mladší dcery se manželé Chovancovi dozvěděli po Vánocích. Navzdory prognózám se rozhodli bojovat. Jejich Nina podstoupila experimentální léčbu v Paříži a rodiče založili nadační fond.
Jeho prostřednictvím teď po odchodu dcery bojují dál pro další děti. „Nadační fond v tuto chvíli vypisuje vědecko-výzkumnou stáž na dobu jednoho roku do speciální laboratoře, která se věnuje výzkumu mozkových nádorů. Tato laboratoř se nachází v Paříži,“ popisuje Martin Chovanec.
S pomocí nadačního fondu se teď ve Francii léčí další dívka z Česka. Gliom mozku patří mezi nejagresivnější a nejsmrtelnější formy rakoviny v dětském věku. Průměrná doba přežití je méně než rok. Lék zatím neexistuje.
„V dětské neuroonkologii je to asi to nejhorší, protože ten nádor nelze operovat s ohledem na uložení a na charakter růstu,“ potvrzuje přednosta Neurochirurgické kliniky dětí a dospělých ve Fakultní nemocnici Motol Vladimír Beneš.
I proto chce fond dlouhodobě podporovat výzkum a mezinárodní spolupráci odborníků.
Fond vybral 14 milionů
Sobotní setkání u Letenského kolotoče mělo být symbolickým poděkováním všem podporovatelům fondu, kteří od začátku roku přispěli částkou 14 milionů korun.
Tyto peníze poslouží také na rozvoj podpůrné péče pro děti a jejich rodiny. „Dětská podpůrná paliativní péče by měla být u pacientů s nevyléčitelným onemocněním začleněná hned od začátku, od diagnostiky,“ dodává Kateřina Trková z Kliniky dětské hematologie a onkologie v motolské nemocnici.
Kristýna a Martin Chovancovi se shodují, že aktivity kolem fondu jsou pro ně jednou z cest, jak se s osudem, který potkal jejich dceru, vyrovnat.