Organizace Down Syndrom CZ vyhlásila na 21. března ponožkovou výzvu. Zapojit se může každý – stačí, když si obleče každou ponožku jinou a vyfotí se na sociální sítě. Cílem akce je zvýšit povědomí o lidech s Downovým syndromem a o jejich zapojení do společnosti.
Na 21. 3. připadá tradičně světový den Downova syndromu, i tentokrát se lidé mohou zapojit aktivně, a to obléknutím dvou odlišných ponožek. Ty mají symbolizovat 21. chromozom, který mají lidé s Downovým syndromem navíc. Pod hashtagem #PonozkovaVyzva lidé na Facebooku a Instagramu zveřejňují každý rok tisícovky fotek lidí s rozdílnými ponožkami.
Akci Ponožková výzva je možné podpořit i zakoupením dvou různých ponožek u slovenské společnosti Dedoles nebo posláním dárcovské SMS.
„Celá akce je především o zvýšení povědomí o lidech s Downovým syndromem, o tom, že ve společnosti mají své místo a že mohou být jejími platnými členy. Chceme upozornit na to, že tito lidé nemusí být jen přítěží společnosti, ale mohou být i pomocí,“ vysvětluje hlavní myšlenku akce jednatelka společnosti Down Syndrom CZ Lenka Kratochvílová.
Organizace se snaží pomáhat rodinám
Downův syndrom lidi do velké míry omezuje. Je totiž spojen s mentálním postižením, a proto část klientů chodí do speciálních základních škol, ačkoliv někteří navštěvují i běžné základní školy. Z těchto škol se poté snaží zapojit do pracovního procesu. Někteří i úspěšně vystudují střední školu nebo učňovské obory.
„Mám radost, že od nás ze školy se podařilo zapojit tři naše studenty s Downovým syndromem. Díky Sdružení Neratov můžeme pro naše studenty využívat i chráněné dílny. Ke každému se musí přistupovat individuálně, záleží na stupni mentálního postižení,“ říká ředitelka místní speciální základní školy Bronislava Havlíková.
Výchova dětí s tímto postižením je velice náročná, proto existují různé organizace, které se snaží rodinám pomáhat. „Vznikli jsme jako malá skupina rodičů a dnes působíme po celé republice. Spolupracujeme s více než třemi stovkami rodinami, kterým pomáhá na dvě stě odborníků. Každý rok pořádáme pět týdnů letních a dva týdny zimních pobytů pro celé rodiny, kde si účastníci předávají zkušenosti,“ říká místopředsedkyně společnosti Down Syndrom CZ Monika Melzerová.
„Během roku pořádáme docházkové aktivity pro Prahu a okolí. Každý týden se setkávají rodiny dětí s Downovým syndromem. Máme také speciální skupinu pro mladistvé 15+, pro které pořádáme různé akce, a založili jsme vlastní sportovní tým,“ pokračuje Melzerová.
V dospělosti se některým daří plnohodnotně se zapojit do běžného života, včetně samostatného bydlení nebo trvalé práce. „Naše organizace se jmenuje Rytmus, od klienta k občanovi. Jde nám o to, aby se z lidí s nějakým postižením stali platní členové společnosti. Působíme ve dvou oblastech. Snažíme se lidem s postižením pomoct najít bydlení a snažíme se je zapojit i do pracovního procesu,“ přibližuje finanční manažer společnosti Rytmus Vojtěch Zima.
„Používáme metodu podporované zaměstnávání, díky které se snažíme najít práci přímo pro jednotlivce tak, aby mu práce co nejvíce vyhovovala. V projektu samostatného bydlení pomáhají naši asistenti lidem s postižením řešit různé situace a tím je vést k co největší samostatnosti,“ doplňuje Zima.
Do ponožkové výzvy se loni zapojily desítky tisíc lidí po celé republice. Pod hashtagem #PonozkovaVyzva se objevilo na pět tisíc fotografií, zapojili se jednotlivci, školy, firmy, a dokonce i někteří poslanci. V Česku se s touto poruchou podle společnosti Down Syndrom CZ narodí v průměru padesát dětí ročně, celosvětově to je 100 tisíc.
