Praha - V poslední době se občas vyskytne případ, kdy například matka zjistí, že dítě, které porodila a vychovala, podle genetických testů není její. Také může dojít k situaci, kdy žena podle analýzy krevních buněk vykazuje mužské pohlaví, neboť její bílé krvinky obsahují chromozom Y.
Chimérismus: Když je žena zároveň mužem
Řešením těchto na první pohled abnormálních jevů je existence chimérismu. Chimérismus je ve své podstatě přítomnost dvou geneticky odlišných buněčných linií organismu. Pokud dojde k určitému stupni splynutí dvou zárodků v časné fázi vývoje, mohou se vyvinout siamská dvojčata. Jinou možností je třeba zakrnělé dvojče, které se nalézá uvnitř dítěte jinak normálního.
Jan Černý z Přírodovědecké fakulty Univerzity Karlovy se v článku pro únorové číslo časopisu Vesmír zabývá nejen chimérismem, ale i mikrochimérismem. Při něm putují buňky plodu do těla matky. „Kuriózní je, že jde o buňky, které jsou schopny se v novém prostředí diferencovat a přežít několik let - u člověka bylo prokázáno přežívání i déle než 40 let,“ uvedl Černý.
Ukázkovým případem se stala šestadvacetiletá Lydia Fairchildová. Když čekala třetí dítě, rozešla se s partnerem. Proto požádala úřady o podporu v mateřství. Rutinní test DNA však prokázal, že Lydia není matkou ani jednoho z dětí. I opakované testy přinášely stejné výsledky, což vedlo k odebrání dětí a dokonce k obvinění ze zneužívání sociálních dávek. Rozuzlení přineslo až zjištění, že Lydia je chimérou s pohlavními orgány, které obsahují buňky její nenarozené sestry - dvojčete.
Chimérismus a vcestování cizích buněk do organizmu se vyskytuje i při transplantaci a krevní transfuzi. Ve vzácných případech došlo také k přenesení rakovinných buněk pomocí transplantátu.