<rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:media="http://search.yahoo.com/mrss/"><channel><atom:link href="https://ct24.ceskatelevize.cz/rss/tema/ceske-centrum-pro-fenogenomiku-39032" rel="self" type="application/rss+xml"/><title>ČT24 — České centrum pro fenogenomiku</title><link>https://ct24.ceskatelevize.cz</link><description>Zprávy ČT24 na téma České centrum pro fenogenomiku</description><language>cs</language><image><url>https://ct24.ceskatelevize.cz/google-touch-icon.png</url><title>ČT24 — České centrum pro fenogenomiku</title><link>https://ct24.ceskatelevize.cz</link></image><item><title><![CDATA[Čeští vědci vytvořili myší model vzácné nemoci, pomůže v testování léků]]></title><description><![CDATA[Čeští vědci vytvořili myší model, který napodobuje vzácnou vrozenou nemoc, která u dětí způsobuje závažnou chudokrevnost a tělesná poškození. Model může přispět k účinnějšímu testování léků, v budoucnosti také při samotné léčbě pacientů.]]></description><link>https://ct24.ceskatelevize.cz/clanek/veda/cesti-vedci-vytvorili-mysi-model-vzacne-nemoci-pomuze-v-testovani-leku-369500</link><guid>https://ct24.ceskatelevize.cz/clanek/veda/cesti-vedci-vytvorili-mysi-model-vzacne-nemoci-pomuze-v-testovani-leku-369500</guid><pubDate>Wed, 21 Jan 2026 14:49:37 GMT</pubDate><category domain="https://ct24.ceskatelevize.cz/rubrika/veda-25">Věda</category><enclosure url="https://fs2-ct24.ceskatelevize.cz/image/YmI5NTA0NmZiNDNkZjcwNHlMjbqsNoScG2_mZEOLx8KqgK3Fw55QATLV52zn24EOiHu2iwjl9j654qTfD3VFcooCC3Pr9DhiIWj-WnmtJDKFL6ZCsh1GdEjecy1VGeHrXDdLfSjppcNzo_MLC7dcvz2IVSbUUI4VRv2lgeyEXyeFj7FtVzBkJ4wGYXGeiitW.JPG?width=360" type="image/webp"></enclosure></item><item><title><![CDATA[Čeští vědci s pomocí geneticky upravených myší zkoumají možnou léčbu vzácných nemocí]]></title><description><![CDATA[Vědci zveřejnili první výsledky výzkumu vzácných onemocnění v českém sdružení Biocev. Odborníci z centra pro fenogenomiku hledají nové možnosti léčby i s využitím geneticky upravených myší. Jejich práci pomáhají financovat také rodiče nemocného chlapce.]]></description><link>https://ct24.ceskatelevize.cz/clanek/domaci/cesti-vedci-s-pomoci-geneticky-upravenych-mysi-zkoumaji-moznou-lecbu-vzacnych-nemoci-23981</link><guid>https://ct24.ceskatelevize.cz/clanek/domaci/cesti-vedci-s-pomoci-geneticky-upravenych-mysi-zkoumaji-moznou-lecbu-vzacnych-nemoci-23981</guid><pubDate>Sun, 06 Feb 2022 08:30:00 GMT</pubDate><category domain="https://ct24.ceskatelevize.cz/rubrika/domaci-5">Domácí</category><enclosure url="https://fs2-ct24.ceskatelevize.cz/image/OGJmNGU4ZjBlNDM5Zjk5NiJYZzarkHj-LKYn3ENnMfC-5e3p6sk88RiR_OxPjI56_SA-BvlDUMQ48KSLSQmoZwmwrD8uZZMeOf9GVb-7U6YRwlHTJGuJt4BY7b63ZuEeC7qFuFiGaC2wI_HtPizkVVhygA5-COpNzGh43q57DX48xVf07WKwIge6YlHFr9-H0_355uurZJy7VIS4FyPIKA.jpg?width=360" type="image/webp"></enclosure></item><item><title><![CDATA[Čeští vědci chtějí poznat všechny myší geny, pomůže to při léčení lidí]]></title><description><![CDATA[Do roku 2025 vědci chtějí popsat všech 22 500 myších genů, v současnosti jich znají 7 tisíc. Myši mají většinu genů společných s lidmi a díky jejich výzkumu dokázali vědci odhalit například gen zodpovědný za degeneraci sítnice nebo mechanismus způsobující vývoj zubní skloviny. Řekl to Radislav Sedláček, vedoucí Českého centra pro fenogenomiku (CCP), které je součástí centra BIOCEV ve Vestci.]]></description><link>https://ct24.ceskatelevize.cz/clanek/veda/cesti-vedci-chteji-poznat-vsechny-mysi-geny-pomuze-to-pri-leceni-lidi-64416</link><guid>https://ct24.ceskatelevize.cz/clanek/veda/cesti-vedci-chteji-poznat-vsechny-mysi-geny-pomuze-to-pri-leceni-lidi-64416</guid><pubDate>Mon, 29 Apr 2019 07:37:09 GMT</pubDate><category domain="https://ct24.ceskatelevize.cz/rubrika/veda-25">Věda</category><enclosure url="https://fs2-ct24.ceskatelevize.cz/image/ZGZmNGEwNDVlMzRiZDQ4ZJ8VHqC-A43ve90ftmAt6jg2WjSCkkZd6b-erxLPJEHBnp-CVD7iiCdPz4ggYgU0NPtfeksGV61BX09Nm9_FVk7SnM9crMFssmcjOIgQ3lGIn49Y4WDVmDlckrb0Q53jUglgZ1m7J6Bm8nnlsD9AQaPM-VvsCF6u00otoUPH6oMtqsB7x-WU0FhQvEtMnWxTGQ.jpg?width=360" type="image/webp"></enclosure></item></channel></rss>