<rss version="2.0" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:media="http://search.yahoo.com/mrss/"><channel><atom:link href="https://ct24.ceskatelevize.cz/rss/tema/angelmanuv-syndrom-33699" rel="self" type="application/rss+xml"/><title>ČT24 — Angelmanův syndrom</title><link>https://ct24.ceskatelevize.cz</link><description>Zprávy ČT24 na téma Angelmanův syndrom</description><language>cs</language><image><url>https://ct24.ceskatelevize.cz/google-touch-icon.png</url><title>ČT24 — Angelmanův syndrom</title><link>https://ct24.ceskatelevize.cz</link></image><item><title><![CDATA[Rodina s vážně nemocným synem založila sbírku na výzkum nemoci. Teď přišel úspěch]]></title><description><![CDATA[Prvorozený syn manželů Hajgajdových Oliver se narodil s vážným genetickým onemocněním, na které v tuto chvíli neexistuje léčba. I když jim samotným už to zřejmě nepomůže, rozhodli se svůj čas a energii věnovat vývoji nového léku. Manželé Lenka a Radoslav proto založili asociaci, která podporuje české vědce zkoumající Angelmanův syndrom, který způsobuje těžkou mentální retardaci. A úspěch přišel – vědcům se před pár měsíci podařilo v laboratorních podmínkách připravit návrh terapie. Teď potřebují lék testovat na myších modelech. Postoupit do další fáze můžou díky podpoře široké veřejnosti – ve sbírce, kterou zorganizovali rodiče Olivera, se vybralo přes dvacet milionů korun. Pro Reportéry ČT o tom natáčela Kateřina Poláková.]]></description><link>https://ct24.ceskatelevize.cz/clanek/domaci/rodina-s-vazne-nemocnym-synem-zalozila-sbirku-na-vyzkum-nemoci-ted-prisel-uspech-357278</link><guid>https://ct24.ceskatelevize.cz/clanek/domaci/rodina-s-vazne-nemocnym-synem-zalozila-sbirku-na-vyzkum-nemoci-ted-prisel-uspech-357278</guid><pubDate>Tue, 21 Jan 2025 04:30:00 GMT</pubDate><category domain="https://ct24.ceskatelevize.cz/rubrika/domaci-5">Domácí</category><enclosure url="https://fs2-ct24.ceskatelevize.cz/image/ZTg0MDY3MDM1OTkzN2U1YUKGgIZu1OqNlZz8VA1EoeT3z7W65bKKJm5yxXloiHQMI1hGIvmrVt3IM5wLSweh5Mc_5p1QJ3HPEHzB0qUywuo8yJJwvIDmxXzs8K1hcbOfmLRL9zqAi-5s6zTBOmT0lOrL3tkkchuH3JSsw0RczMFcIt6G9qKibDzMhxNC5SAV.JPG?width=360" type="image/webp"></enclosure></item><item><title><![CDATA[Vědci mohou díky sbírce pokračovat ve vývoji léku na Angelmanův syndrom]]></title><description><![CDATA[Děti s Angelmanovým syndromem mají nyní naději. Čeští vědci můžou díky veřejné sbírce pokračovat ve vývoji léku na toto vzácné genetické onemocnění, které způsobuje vážnou mentální retardaci. Lidé už přispěli přes dvacet milionů korun.]]></description><link>https://ct24.ceskatelevize.cz/clanek/domaci/vedci-mohou-diky-sbirce-pokracovat-ve-vyvoji-leku-na-angelmanuv-syndrom-356908</link><guid>https://ct24.ceskatelevize.cz/clanek/domaci/vedci-mohou-diky-sbirce-pokracovat-ve-vyvoji-leku-na-angelmanuv-syndrom-356908</guid><pubDate>Thu, 09 Jan 2025 04:35:00 GMT</pubDate><category domain="https://ct24.ceskatelevize.cz/rubrika/domaci-5">Domácí</category><enclosure url="https://fs2-ct24.ceskatelevize.cz/image/YzExMmExZWZmNDdkYzhlOdDcVQsNHs6DSZteLr6TU_8bKVZnCcThBZCYmwcBjdm08TJ-PTYH77AT_gT_RZHtYdLaGaQG7OZoPJC_isLjT3FssqIkMOMKvhTNPQr-cRnzbF1P_BCZRe3Aod04ZqSD6wG2CRl7YKzze5qXdJVScHd_rbNKSLIxNCYCQpBLVy7VmPlJb1SB5UHJW_s6RvZ6wQ.jpg?width=360" type="image/webp"></enclosure></item><item><title><![CDATA[Čeští vědci objevili model léku na genetické onemocnění Angelmanův syndrom]]></title><description><![CDATA[Po pěti letech zkoumání se českým vědcům podařilo objevit model léku, který má v laboratorních podmínkách slibné výsledky léčby genetického onemocnění zvaného Angelmanův syndrom. Aktuálně je s nemocí diagnostikováno 80 lidí v Česku a celosvětově jím trpí asi půl milionu lidí. Asociace genové terapie (Asgent) vyhlásila veřejnou sbírku, která má shromáždit peníze na dokončení výzkumu.]]></description><link>https://ct24.ceskatelevize.cz/clanek/veda/cesti-vedci-objevili-model-leku-na-geneticke-onemocneni-angelmanuv-syndrom-352918</link><guid>https://ct24.ceskatelevize.cz/clanek/veda/cesti-vedci-objevili-model-leku-na-geneticke-onemocneni-angelmanuv-syndrom-352918</guid><pubDate>Wed, 11 Sep 2024 09:47:36 GMT</pubDate><category domain="https://ct24.ceskatelevize.cz/rubrika/veda-25">Věda</category><enclosure url="https://fs2-ct24.ceskatelevize.cz/image/ODM5NDNhMDBhODgyZDIyMbRGnf29P6mhvFM13_guTKowO8Fa2AWRA7woxZMUWk7UUUxSrFcVKmsazVxNDzgMu4tbE2TV_kMpXKjDZkbPcsT-rusAljUpgsGBMSeCiffRpq_ddUZcBYmTFvJgVzbRDwlZE_7fdPmUgdv7HStI8Mir4ShZ7J-TSu6iUn4_V6Sljm54jIcUhZO-59eK-93WIQ.png?width=360" type="image/png"></enclosure></item><item><title><![CDATA[Asociace vybírá peníze na výzkum Angelmanova syndromu. Na mezinárodní den je předala vědcům]]></title><description><![CDATA[Vzácné genetické onemocnění způsobuje těžkou mentální retardaci a dětem, které ho mají, se přezdívá andělské, protože se často usmívají. Na Angelmanův syndrom upozorňuje mezinárodní den, kdy se řada budov, například bazilika sv. Ludmily v Praze, rozsvítila modře. Zástupci Asociace genové terapie, kteří vybírají peníze na pomoc pacientům a podporu vědeckého výzkumu, ve čtvrtek také předali milionovou částku vědcům, kteří hledají způsob, jak poruchu léčit.]]></description><link>https://ct24.ceskatelevize.cz/clanek/domaci/asociace-vybira-penize-na-vyzkum-angelmanova-syndromu-na-mezinarodni-den-je-predala-vedcum-346112</link><guid>https://ct24.ceskatelevize.cz/clanek/domaci/asociace-vybira-penize-na-vyzkum-angelmanova-syndromu-na-mezinarodni-den-je-predala-vedcum-346112</guid><pubDate>Thu, 15 Feb 2024 19:15:02 GMT</pubDate><category domain="https://ct24.ceskatelevize.cz/rubrika/domaci-5">Domácí</category><enclosure url="https://fs2-ct24.ceskatelevize.cz/image/YWZhNjBhNjIzMTVmYmNjNNrAXn886UtX87uKRBSNlAgEeN0OoHLl-xssSAeqpjeZ6TP-pvQ3dVqL7ce42rnXNJiwB7ZgK1s3qEUDG0ACKIP3iTRVYkUo_g_47b75CHBMxfCTtnoE_zqUsUxs1ToNHWq1eo-6Ih8zmoTFW3vKC6138xZNUXeFwysrV4Rgm0D3_TOJ74P_SHHqb7310qUjkw.JPG?width=360" type="image/webp"></enclosure></item><item><title><![CDATA[U dětí trpících vzácnými nemocemi záleží na štěstí. Věda ale pomáhá]]></title><description><![CDATA[Dospělí i děti, kteří trpí nějakou vzácnou nemocí, neměli až donedávna velkou šanci na zlepšení svého stavu. Moderní věda jim ale mnohdy tuto naději na lepší život dává.]]></description><link>https://ct24.ceskatelevize.cz/clanek/veda/u-deti-trpicich-vzacnymi-nemocemi-zalezi-na-stesti-veda-ale-pomaha-19120</link><guid>https://ct24.ceskatelevize.cz/clanek/veda/u-deti-trpicich-vzacnymi-nemocemi-zalezi-na-stesti-veda-ale-pomaha-19120</guid><pubDate>Fri, 17 Jun 2022 18:31:19 GMT</pubDate><category domain="https://ct24.ceskatelevize.cz/rubrika/veda-25">Věda</category><enclosure url="https://fs2-ct24.ceskatelevize.cz/image/YWZiZGMzY2NmZGQ1NjlmN7g_zyRYwm1K0sci58XMyFxu48ayIEkZB9nL9kBq_9N5jM6LbIGlFPhy0NdfWUSu06HirJe4jHhBlDwPylPancOUydGqVuvr2xvh0palmuT5_SRbCH8aLm1i3BUznpI-WnpdMF6FrOaZyzCaqYWeGBO4dSic807LLAgH3Hnanr9aOXQmN7pO1R8nyPG46I5ZxQ.jpg?width=360" type="image/webp"></enclosure></item><item><title><![CDATA[Čeští vědci s pomocí geneticky upravených myší zkoumají možnou léčbu vzácných nemocí]]></title><description><![CDATA[Vědci zveřejnili první výsledky výzkumu vzácných onemocnění v českém sdružení Biocev. Odborníci z centra pro fenogenomiku hledají nové možnosti léčby i s využitím geneticky upravených myší. Jejich práci pomáhají financovat také rodiče nemocného chlapce.]]></description><link>https://ct24.ceskatelevize.cz/clanek/domaci/cesti-vedci-s-pomoci-geneticky-upravenych-mysi-zkoumaji-moznou-lecbu-vzacnych-nemoci-23981</link><guid>https://ct24.ceskatelevize.cz/clanek/domaci/cesti-vedci-s-pomoci-geneticky-upravenych-mysi-zkoumaji-moznou-lecbu-vzacnych-nemoci-23981</guid><pubDate>Sun, 06 Feb 2022 08:30:00 GMT</pubDate><category domain="https://ct24.ceskatelevize.cz/rubrika/domaci-5">Domácí</category><enclosure url="https://fs2-ct24.ceskatelevize.cz/image/OGJmNGU4ZjBlNDM5Zjk5NiJYZzarkHj-LKYn3ENnMfC-5e3p6sk88RiR_OxPjI56_SA-BvlDUMQ48KSLSQmoZwmwrD8uZZMeOf9GVb-7U6YRwlHTJGuJt4BY7b63ZuEeC7qFuFiGaC2wI_HtPizkVVhygA5-COpNzGh43q57DX48xVf07WKwIge6YlHFr9-H0_355uurZJy7VIS4FyPIKA.jpg?width=360" type="image/webp"></enclosure></item></channel></rss>