Zatímco diabetologové shodně potvrzují, že malé děti s cukrovkou nejsou soběstačné, radnice a posudkoví lékaři docházejí k opačnému závěru. „Podle zákona o sociálních službách se příspěvek na péči neposkytuje plošně na diagnózu, ale podle rozsahu potřebné pomoci a potřeby sociálních služeb,“ řekla České televizi mluvčí MPSV Štěpánka Filipová.
Diabetoložka Naděžda Filáková:
„Určitě si myslím, že je oprávněné, že žádají příspěvek na péči, protože celý den o své dítě pečují.“
Reportáž Evy Lankočí
Předsedkyně občanského sdružení Dítě s diabetem Šárka Nosálková pro ČT uvedla, že do roku 2008 se čekalo na nějakou změnu, která přišla na podněty lékařů. „Ta změna nic nepřinesla,“ zdůrazňuje Nosálková. Rodiče dětí s cukrovkou by s ministerstvem práce a sociálních věcí rádi přidělování příspěvku na péči osobně projednali co nejdříve.
Květoslava Šarotská pečuje o svou čtyřletou dceru neustále, hlídat ji musí kvůli diabetes ve dne i v noci. Stát přispíval rodině devíti tisíci, po nové zprávě posudkového lékaře ale nedostávají nic. Podobných rodin jsou třeba v Moravskoslezském kraji desítky, petici podepsalo 150 z nich. Chtějí, aby se způsob posuzování závislosti nemocných dětí na rodičích změnil.
